Tài liệu mời thầu gói thầu thuốc biệt dược gốc mới nhất 2024 là mẫu Sổ tay hướng dẫn quy trình kỹ thuật sản xuất lúa chất lượng cao và phát thải thấp vùng Đồng bằng sông Cửu Long. Tên gói thầu thuốc biệt dược gốc được ghi là Phát triển bền vững một triệu héc-ta chuyên canh lúa chất lượng cao và phát thải thấp gắn với tăng trưởng xanh vùng Đồng bằng sông Cửu Long đến năm 2030.
Mục lục bài viết
Mẫu hồ sơ mời thầu gói thầu thuốc biệt dược gốc mới nhất 2024 là mẫu nào?
Theo quy định tại điểm b khoản 1 Điều 14 của Thông tư 07/2024/TT-BYT, mẫu hồ sơ mời thầu gói thầu thuốc biệt dược gốc được áp dụng theo Phụ lục V ban hành kèm theo Thông tư 07/2024/TT-BYT. Do đó, mẫu hồ sơ mời thầu gói thầu thuốc biệt dược gốc mới nhất 2024 là mẫu được quy định tại Phụ lục V của Thông tư 07/2024/TT-BYT.
Tên gói thầu thuốc biệt dược gốc được ghi như sau: “Hồ sơ mời thầu gói thầu thuốc biệt dược gốc”. (Theo hình trên Internet)
Tên gói thầu thuốc biệt dược gốc được ghi như thế nào?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư 07/2024/TT-BYT về kế hoạch lựa chọn nhà thầu, tên gói thầu thuốc biệt dược gốc phải chứa các thông tin sau:
* Tên thuốc kèm theo cụm từ “hoặc tương đương” theo quy định tại điểm c khoản 9 Điều 14 Nghị định 24/2024/NĐ-CP.
* Tên hoạt chất;
* Nồng độ hoặc hàm lượng;
* Đường dùng, dạng bào chế;
* Đơn vị tính;
* Số lượng;
* Đơn giá và tổng giá trị thuốc.
Trong trường hợp một hoạt chất có nhiều tên biệt dược gốc hoặc sinh phẩm tham chiếu đã được Bộ Y tế công bố tại danh mục thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu, mục tên thuốc phải ghi đủ tên các biệt dược gốc hoặc sinh phẩm tham chiếu.
Tóm lại, tên gói thầu thuốc biệt dược gốc phải cung cấp đầy đủ thông tin về thuốc, bao gồm tên thuốc, hoạt chất, nồng độ, đường dùng, đơn vị tính, số lượng, đơn giá và tổng giá trị thuốc, để đảm bảo minh bạch và dễ dàng cho việc quản lý và sử dụng thuốc.
Thuốc tại gói thầu thuốc biệt dược gốc phải đáp ứng các tiêu chí nào?
Theo quy định của Điều 5 Thông tư 07/2024/TT-BYT, thuốc tại gói thầu thuốc biệt dược gốc phải đáp ứng các tiêu chí sau:
Thứ nhất, thuốc phải thuộc danh mục thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu do Bộ Y tế công bố.
Thứ hai, thuốc phải được sản xuất tại nước thuộc danh sách SRA (European Medicines Agency) hoặc EMA (European Medicines Agency) được cơ quan có thẩm quyền công bố trước ngày Thông tư 08/2022/TT-BYT có hiệu lực.
Theo đó, các thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu sản xuất tại nước không thuộc danh sách SRA hoặc EMA sẽ không được đáp ứng tiêu chí này và không được bao gồm trong gói thầu thuốc biệt dược gốc.
